Por Delmo Menezes
A empresa Vic Pharma Indústria e Comércio Ltda, atuante no ramo Industrial Farmacêutico de Fabricação de Medicamentos, com foco na linha Hospitalar, emitiu nota de esclarecimento referente a matéria veiculada no Agenda Capital , intitulada Hospitais público do DF usam medicamentos proibidos pela Anvisa .
De acordo com a matéria, a Secretaria de Saúde do DF ignora veto da Agência a 30 produtos da empresa Vic Pharma, conforme Resolução da Anvisa nº 1.141, de 27 de abril de 2017.
A Anvisa determinou o recolhimento dos produtos por não estarem em conformidade quanto às Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos. Entre os itens estão tipos de álcool 70%, usado para desinfetar o umbigo de recém-nascidos; e álcool iodado, aplicado em regiões do corpo que passaram por sutura após cirurgias.
De acordo com o comunicado, a Vic Pharma esclarece que está trabalhando junto a Anvisa, para solucionar os problemas. Segundo a empresa, este procedimento ainda está em andamento, e enfatiza que obedece a fiscalização de práticas de fabricação da Anvisa.
Leia a íntegra do comunicado:
COMUNICADO
A Vic Pharma confirma estar no momento trabalhando com a Anvisa para solucionar questões levantadas pela agência e oficializadas no último mês de maio. Enquanto as providências acordadas estão sendo tomadas houve a suspensão da comercialização dos produtos da linha de medicamentos da companhia. As linhas de Saneantes, Produtos para Saúde e Cosméticos continuam a operar normalmente.
Dentro do mesmo espírito de adequação a alguns requisitos da Anvisa, os lotes dos produtos que estavam em circulação estão em processo de recolhimento (recall de produto), cumprindo estritamente todos protocolos previstos. Isso inclui a comunicação a todos os nossos clientes e parceiros que adquiriram os produtos para que suspendam seu uso e solicitem o recolhimento. Este procedimento ainda está em andamento e estamos trabalhando para garantir a eficiência e agilidade na sua conclusão. Para o sucesso desta operação contamos com a colaboração de nossos parceiros e clientes.
Enfatizamos que a determinação segue a fiscalização de práticas de fabricação da Anvisa e que não há, comprovadamente, nenhuma alteração ou contaminação de produto.
Quanto à matéria veiculada no Bom Dia Brasil da TV Globo, a Vic Pharma esclarece que:
– os lotes suspensos pela Anvisa não apresentam adulteração ou contaminação. A solicitação de recolhimento deve-se à necessidade de ajustes nas práticas de fabricação.
– o chamado Classe de Risco III faz parte de uma classificação da própria agência onde o nível mais grave é o I e o de menor risco à saúde é o III – situação de baixa probabilidade de que o uso ou exposição ao medicamento posso causar consequências adversas à saúde humana.
A Vic Pharma está comprometida em normalizar a situação o quanto antes e irá cumprir com todas as demandas feitas pelas autoridades e agências regulatórias.
Vic Pharma
Da Redação do Agenda Capital
