Por Redação
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou na tarde deste domingo (17), os pedidos de uso emergencial no Brasil das vacinas CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan com o laboratório chinês Sinovac, e AstraZeneca, desenvolvida pela Universidade de Oxford com a Fiocruz.
Os dois imunizantes são os primeiros aprovados no país no combate à covid-19. As vacinas serão usadas preferencialmente para uso em programas de saúde pública e, inicialmente, destinado para imunização de pessoas de grupos de risco como indígenas, idosos e profissionais de saúde. A diretoria da Anvisa decidiu pela liberação emergencial durante reunião que ainda acontece neste domingo.
Com o voto do diretor Alex Machado Campos, ex-chefe de gabinete de Luiz Henrique Mandetta no Ministério da Saúde, o uso emergencial das vacinas de Oxford e Coronavac está aprovado pela Anvisa. “Não há espaço para negação da ciência nem para a politização das vacinas”, disse Campos, que aproveitou a ocasião para agradecer Mandetta por sua indicação ao cargo. Ainda faltam os votos dos diretores Cristiane Rose Jourdan Gomes e Antonio Barra, presidente da agência. Mesmo que eles não acompanhem o parecer favorável da relatora, o placar antecipado já garante a aprovação das vacinas.
Durante a manhã e o início da tarde, ambas as vacinas foram recomendadas, com ponderações, pela gerência técnica da Anvisa. Depois, a diretora da Anvisa e relatora dos pedidos, Meiruze Sousa Freitas, votou pela aprovação da AstraZeneca e, com ressalvas, da CoronaVac. Na sequência, os diretores Romison Rodrigues Mota e Alex Machado Campos seguiram a relatora, atingindo a maioria e liberando o uso dos imunizantes contra a covid-19.
Alex Campos foi o terceiro diretor a se posicionar. Os diretores Cristiane Rose Jourdan Gomes e Antonio Barra Torres, que é diretor-presidente da agência, também votaram pela aprovação dos imunizantes.
Da Redação com informações da Anvisa/UOL
