Durante a visita, Celina Leão destacou a importância do momento. “O DF é referência na triagem neonatal e no atendimento a doenças raras”, disse.
Por Delmo Menezes
O Hospital da Criança de Brasília José Alencar (HCB) recebeu nesta quinta-feira (15) a visita do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, da governadora em exercício do Distrito Federal, Celina Leão e da senadora Leila Barros. A comitiva, que também contou com o secretário de Saúde do DF, Juracy Cavalcante, e a diretora-executiva do hospital, Valdenize Tiziani, celebrou um momento histórico: a aplicação do medicamento Zolgensma, um dos mais caros e inovadores do mundo, na primeira criança brasileira tratada gratuitamente contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME) pela rede pública.
A escolha do HCB para iniciar a terapia gênica com o Zolgensma marca o Distrito Federal como a primeira unidade da Federação a ofertar o tratamento de forma gratuita para crianças com até seis meses diagnosticadas com AME. A primeira dose foi aplicada na quarta-feira (14) em uma menina de quatro meses, identificada com a doença ainda nos primeiros 13 dias de vida por meio do teste do pezinho realizado na rede pública de saúde. Após a aplicação bem-sucedida, a criança recebeu alta e foi visitada pelas autoridades.
Durante a visita, Celina Leão destacou a importância do momento. “O DF é referência na triagem neonatal e no atendimento a doenças raras. Essa conquista é fruto de uma política pública consolidada. Ficamos felizes pelo Ministério da Saúde ter escolhido o nosso hospital para iniciar esse tratamento. Esperamos que esta seja a primeira de muitas crianças beneficiadas”, afirmou.
A governadora em exercício também ressaltou a estrutura e a excelência da unidade. “É um orgulho ver o Hospital da Criança sendo pioneiro, com equipes capacitadas e toda a infraestrutura necessária para cuidar dessas famílias com responsabilidade e carinho.”
Para o ministro Alexandre Padilha, o momento é um marco para o Sistema Único de Saúde (SUS). “É uma emoção participar desse momento histórico. O Brasil agora integra o grupo de apenas seis países que ofertam gratuitamente um tratamento tão caro e inovador como o Zolgensma. Isso representa um avanço não só para o SUS, mas para a saúde pública mundial”, declarou.
O medicamento, que custa entre R$ 7 milhões e R$ 10 milhões por dose, substitui o gene defeituoso causador da AME por uma cópia funcional, permitindo que o organismo volte a produzir a proteína necessária para o funcionamento dos neurônios motores. A aplicação no Brasil só foi possível graças a um acordo de compartilhamento de risco com a fabricante, em que o pagamento está condicionado à eficácia da terapia ao longo de 48 meses.
A neurologista Janaína Monteiro Chaves, do HCB, explicou que a paciente já era acompanhada por uma equipe multidisciplinar e respondeu bem à infusão. “Ela teve um desenvolvimento motor acima da média para crianças com a doença. Esse diagnóstico precoce só foi possível graças ao teste do pezinho, fundamental para salvar vidas.”
Emocionada, a mãe da bebê, Milena Brito, de 20 anos, relatou a dificuldade enfrentada até o tratamento. “Recorremos à Justiça por muito tempo. Agora, recebemos o remédio de graça. Vou poder ver minha filha andar, me chamar de mãe. É um recomeço para nós duas”, disse.
O Hospital da Criança de Brasília é referência em saúde terciária e já realizou mais de 8 milhões de atendimentos desde sua inauguração em 2011. Com investimento anual de R$ 384 milhões por parte do GDF, a unidade atende pacientes de 29 dias a 18 anos de idade, exclusivamente pelo SUS, com excelência e cuidado humanizado.
Com essa iniciativa, o DF consolida-se como referência nacional no tratamento de doenças raras e reforça o compromisso com a saúde pública de qualidade e acessível a todos.
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Da Redação do Agenda Capital
