Agência autoriza novo medicamento à base de semaglutida para diabetes tipo 2
Por Redação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento pertencente à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
O novo produto, denominado Yluméc e fabricado pela farmacêutica EMS, utiliza como princípio ativo a semaglutida — a mesma substância presente no famoso Ozempic, cuja patente expirou no dia 20 de março.
De acordo com o registro oficial publicado no registro publicado no Diário Oficial, o Yluméc foi classificado como um medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada em junho.
Em nota oficial, a EMS destacou que a nova opção é indicada para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 2. A produção será realizada na fábrica de peptídeos do complexo fabril da empresa, localizado em Hortolândia, no interior de São Paulo.
O medicamento chegará ao mercado no formato de caneta aplicadora e estará disponível nas seguintes apresentações:
- Embalagem de 1,5 ml: contendo quatro aplicações de 0,25 mg ou de 0,5 mg;
- Embalagem de 3 ml: contendo quatro aplicações de 1 mg ou de 2 mg.
Segundo a farmacêutica, a concessão do registro inicia uma nova etapa do projeto. “A partir do novo registro de semaglutida, entram agora em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento”, concluiu a EMS.
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Da Redação do Agenda Capital
