Inluriyo® é indicado para pacientes com mutação genética específica e representa mais uma opção terapêutica para mulheres com a doença
Por Redação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento oral para o tratamento do câncer de mama avançado. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (22), permitindo a comercialização do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil.
O medicamento é indicado para pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido cirurgicamente, ou metastático, quando a doença já se espalhou para outras partes do organismo. A nova terapia é destinada a mulheres que já passaram por tratamento hormonal, conhecido como terapia endócrina.
Segundo a Anvisa, o medicamento deve ser utilizado como monoterapia e é administrado por via oral, oferecendo maior praticidade às pacientes em comparação a alguns tratamentos que exigem aplicação intravenosa ou hospitalar.
Perfil específico da doença
O Inluriyo® foi aprovado para um grupo específico de pacientes. O tratamento é indicado para tumores que apresentam receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e mutação no gene ESR1 (ESR1m).
Essas características são identificadas por meio de exames laboratoriais e testes genéticos, permitindo uma abordagem mais personalizada no combate à doença. Especialistas apontam que terapias direcionadas têm ampliado as possibilidades de tratamento e contribuído para melhores resultados clínicos em determinados grupos de pacientes.
Câncer de mama lidera incidência entre mulheres
O câncer de mama continua sendo a neoplasia maligna mais frequente entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA) apontam que, entre 2023 e 2025, foram registrados aproximadamente 73.610 novos casos da doença no país, representando 30,1% de todos os diagnósticos de câncer em mulheres.
A doença é considerada um dos principais desafios da saúde pública no Brasil e no mundo. O diagnóstico precoce, aliado ao acesso a tratamentos modernos e eficazes, tem sido fundamental para aumentar as chances de cura e melhorar a qualidade de vida das pacientes.
Avanço no tratamento
A aprovação do Inluriyo® amplia o arsenal terapêutico disponível para o enfrentamento do câncer de mama avançado, especialmente para pacientes que apresentam mutações genéticas específicas e já esgotaram outras opções de tratamento hormonal.
Especialistas destacam que a chegada de novas terapias-alvo e medicamentos personalizados representa um importante avanço na oncologia, oferecendo alternativas mais eficazes e adaptadas às características biológicas de cada tumor.
Leia a Resolução 2.465/2026 no Diário Oficial da União (DOU), desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda, aprovada pela Anvisa.
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Da Redação do Agenda Capital
